放射性核素偶聯(lián)藥物（RDC）是一種將精準靶向分子（單抗或多肽/小分子）、強力殺傷因子（核素）用連接臂和螯合劑偶聯(lián)在一起而設計開發(fā)的藥物形態(tài)，其結合了精準靶向、強力殺傷兩方優(yōu)勢。
　　RDC的載荷是放射性核素，通過更換藥物載荷，RDC可構成診斷產品或治療產品，實現(xiàn)診療一體化。177Lu（產生β粒子射線）是目前RDC常用核素，225Ac（產生α粒子射線）是近兩年新興同位素，相比于β射線，α射線具有粒子質量更大、殺傷能力更強等特點。
　　RDC作用機制特殊，與常規(guī)靶向腫瘤治療藥物相比，RDC具有不易耐藥、靶向性佳、可診療一體化等優(yōu)勢。21世紀以來，隨著抗體藥物、ADC藥物發(fā)展，RDC在癌癥治療領也獲得了突破性進展，但由于技術門檻高，截止至目前，全球僅有11款RDC藥物上市，且以診斷產品為主。
　　在全球數(shù)百項RDC在研管線中，處于臨床I期的管線占比較進入臨床后期、處于申請上市階段的管線高，由此說明，全球RDC新藥仍處于早期研發(fā)階段。在國際市場上，RDC市場布局企業(yè)包括諾華、拜耳、波士頓科學、GE、禮來等，其中諾華擁有的獲批上市RDC產品數(shù)量最多。
　　镥[177Lu]氧奧曲肽注射液（Lutathera）、镥[177Lu]特昔維匹肽（Pluvicto）是諾華旗下產品，也是全球最具代表性的兩項RDC藥物。自上市以來，Lutathera、Pluvicto市場表現(xiàn)強勁，2023、2024年，Lutathera銷售額分為6.05億美元、7.24億美元，Pluvicto銷售額分為9.80億美元、13.92億美元。
　　從國內來看，我國尚無批準上市的RDC藥物，但該領域已吸引東誠藥業(yè)、遠大醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥、諾宇醫(yī)藥、智核生物等企業(yè)積極布局，在研RDC管線達數(shù)十項。RDC藥物開發(fā)難度極大，目前在上游建設、管線數(shù)量、臨床階段等方面，本土RDC市場較海外市場都存在較大差距。
    我國RDC產業(yè)起步較晚，目前多數(shù)產品的研發(fā)處于初期階段，但近年來，我國正不斷提升產品技術優(yōu)勢、加快核藥產業(yè)鏈建設，為RDC產業(yè)發(fā)展提供了良好外部環(huán)境。此外我國擁有全球最大的癌癥患者規(guī)模，臨床治療需求迫切，RDC市場發(fā)展?jié)摿�巨大。未來幾年，隨著國產RDC藥物獲批上市，我國RDC市場將迎來快速發(fā)展階段。