血制品發(fā)展于20世紀(jì)40年代，經(jīng)過幾十年提取技術(shù)的不斷發(fā)展，目前國(guó)際上有血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子為代表的血制品在大規(guī)模生產(chǎn)，且已在臨床上被廣泛地接受和使用，我國(guó)血制品行業(yè)迎來了新一輪景氣周期。

市場(chǎng)現(xiàn)狀

1.批簽發(fā)量

近年來，中國(guó)血制品批簽發(fā)量保持增長(zhǎng)趨勢(shì)，中2022年我國(guó)血制品行業(yè)總批簽發(fā)量約為11412.1萬瓶，同比增長(zhǎng)7.2%，2023年約為12121.75萬瓶。2024年批簽發(fā)量將達(dá)12850萬瓶，2025年將超過13000萬瓶。

2.血制品企業(yè)分析

中國(guó)血制品市場(chǎng)集中度較高，龍頭企業(yè)占據(jù)主導(dǎo)地位。例如，天壇生物、華蘭生物和上海萊士等企業(yè)擁有較大的市場(chǎng)份額和較高的知名度。企業(yè)關(guān)鍵競(jìng)爭(zhēng)能力主要在于供給端的擴(kuò)大即為對(duì)漿站資源的把握。

發(fā)展前景

1.政策利好行業(yè)發(fā)展

政府出臺(tái)的一系列政策與規(guī)范對(duì)血制品行業(yè)的健康發(fā)展至關(guān)重要。通過加強(qiáng)獻(xiàn)血者篩查、血液采集、加工、儲(chǔ)存及運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保了血制品的來源安全與質(zhì)量可控。同時(shí)，鼓勵(lì)企業(yè)加大研發(fā)投入，優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，提升產(chǎn)業(yè)集中度，有助于形成良性競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境，促進(jìn)整個(gè)行業(yè)的轉(zhuǎn)型升級(jí)。政策的引導(dǎo)還體現(xiàn)在對(duì)稀有血型及特殊血制品的保障上，確保了資源的合理分配與有效利用。

2.技術(shù)創(chuàng)新提升產(chǎn)品質(zhì)量

技術(shù)創(chuàng)新對(duì)中國(guó)血制品行業(yè)的發(fā)展具有顯著幫助。通過采用先進(jìn)的生產(chǎn)工藝和純化技術(shù)，如離子交換層析、親和層析等，可以顯著提高血液制品的純度與安全性，減少雜質(zhì)含量，從而增強(qiáng)產(chǎn)品的療效并降低不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。此外，基因重組技術(shù)的應(yīng)用也為開發(fā)新型血制品提供了可能，如重組凝血因子等，這些創(chuàng)新不僅豐富了產(chǎn)品線，也滿足了更多患者的治療需求。

3.產(chǎn)品線多元化滿足臨床需求

隨著醫(yī)學(xué)研究的深入，血制品的應(yīng)用領(lǐng)域不斷拓展，從傳統(tǒng)的止血、免疫調(diào)節(jié)到新興的疾病治療，如腫瘤治療中的輔助作用、神經(jīng)退行性疾病的潛在治療等，為血制品行業(yè)開辟了新的增長(zhǎng)點(diǎn)。同時(shí)，基于患者個(gè)體差異的個(gè)性化治療方案也日益受到重視，如基于基因型的用藥指導(dǎo)，這將促使血制品行業(yè)向更加精準(zhǔn)、高效的方向發(fā)展，滿足不同患者的特殊需求，提升整體治療效果。